Neue Inhalte der letzten 12 Monate

Update Juli 2024

• Einsatz von KI und ChatGPT in der betrieblichen Praxis am Beispiel Qualitätsmanagement von Dirk Stein
  So beeinflusst KI Ihr QM-Tagesgeschäft
  Beispielhafte Anwendungsfälle und praktische Handlungsempfehlungen
  Relevanz und verantwortungsbewusste Nutzung
  

• KI im Medizinprodukt regulatorisch konform nutzen von Peter Hartung
  Erweiterung des QM-Systems und seiner Prozesse
  Zusätzliche Aktivitäten in den Software-Lebenszyklusprozessen
  Zusätzliche Aktivitäten bei der klinischen Bewertung und der Usability-Evaluation
  

• Der Faktor Mensch in der Entwicklung eines Medizinprodukts von Thorsten Gruchmann
  Warum und wie Ergonomie bei der Entwicklung von Medizinprodukten berücksichtigt werden sollte
  Thema Anwendungsszenarien und Risikomanagement
  Wie Ergonomie und Usability gesetzlich geregelt sind
  

• In-silicio-Modelle: Nachweis der Modellglaubwürdigkeit von Ann-Kathrin Carl und David Hochmann
  Die praktische Anwendung des technischen Standards ASME V&V 40
  Alle notwendigen Schritte zum Nachweis der Modellglaubwürdigkeit
  Praxisbeispiel individuell 3D-gedruckte Handgelenkorthese
  

Update April 2024

• Entwicklung von Software as a Medical Device – Medical Apps von Alexander Geist
  Erklärung der Begriffe und Abgrenzungen
  Anforderungen der DIN EN 82304 und anderer Regularien
  Alle relevanten Ein- und Ausgaben und ein Handlungsleitfaden
  

• Sonstige klinische Prüfungen von Daniela Penn
  Detaillierte Erläuterung der Anforderungen des Artikels 82 MDR
  Definition und Agrenzung der Begriffe
  Durchführung: Vorgaben, Dokumente, Verfahren
  

• Supply Chain Management in der Medizintechnik von Andreas Gerber
  Die wichtigsten Aspekte von SCM in der Medizintechnik
  
  • Komplexität und Störgrößen
  • Komplexe Lieferketten
  • Resilienz und Widerstandsfähigkeit
  • Lieferantenfragenkatalog und Notfallplan
  • Integration im Unternehmen
  • Einsatz von Blockchain und KI

• Die klinische Bewertung in Europa: Durchführung, Dokumentation und PMCF von Jens-Uwe Hagenah
  Die Phasen der Klinischen Bewertung nach MDR, MEDDEV und MDCG Schritt-für-Schritt interpretiert
  Aktualisierung der klinischen Bewertung im Lebenszyklus und der Prozess des PMCF
  Inklusive:
  
  • Checkliste Prozess klinische Bewertung
  • MDCG-Paper: Guidance on sufficient clinical evidence for legacy devices
  • MDCG-Paper: Guidance on clinical evaluation – Equivalence

Update Oktober 2023

• Statistische Versuchsplanung (DoE) von Andreas Gerber
  Schritt-für-Schritt erklärt: Vorteile, Ziele, Herausforderungen, Durchführung
  Verschiedene Testmethoden im Test - anhand eines Praxisbeispiels
  

• Innovationsschutz in Europa von Manuel Soria Parra
  Alles zum neuen europäischen Einheitspatent
  Auf was man unbedingt achten sollte
  

• Die klinische Bewertung als Teil des Qualitätsmanagements von Jens-Uwe Hagenah
  Wie Sie die klinischen Bewertung in das Qualitätsmanagementsystem und den Entwicklungszyklus des Medizinprodukts einbetten
  Welche Vorteile das Verfahren bietet
  

• PMCF-Studien und Artikel 74 MDR von Daniela Penn
  PMCF-Studien innerhalb und außerhalb von Artikel 74 werden detailliert erläutert
  Die Konsequenzen der verschiedenen Verfahren
  

Update Juli 2023

• Messsystemanalyse (MSA) – Vorbereitung, Durchführung, Herausforderungen von Andreas Gerber
  Sinn und Zweck, Ziele und Anforderungen
  Statistische Grundlagen, Definitionen und Voraussetzungen für die Durchführung
  
  • inkl. Checkliste/Vorlage Checkliste MSA: Plan, Durchführung und Report

• Trend-Reporting von Daniela Penn
  Wie Sie die Trendmeldung bestmöglichst umsetzen
  Mit Praxisbeispiel
  

• Die klinische Bewertung: Grundlagen zum Verständnis von Jens-Uwe Hagenah
  Grundlagen, Definitionen, Dokumente - ausführlich und zielführend erläutert
  Argumentationshilfe bei der Kommunikation mit der Benannten Stelle
  

Update April 2023

• Risikominderung bei höhenverstellbaren Liegen von Christian Werner, Stefan Otto und Georg Nischalke-Fehn
  Neu entwickeltes Verfahren zur Bewertung von Schutzmechanismen
  Exemplarische Vorgehensweise zur Risikobeurteilung

• Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz – Das sollten Sie wissen von Matthias Miesbeck
  Welche Unternehmen sind betroffen
  Welche Pflichten beinhaltet es und wie können Sie sie digital und rechtssicher umsetzen
  
  • inkl. Checkliste 10 Schritte zur Etablierung der Sorgfaltspflichten

• Verordnung (EU) Nr. 2017/745 über Medizinprodukte von Claus Backhaus, Nadine Benad und Hans-Joachim Lau
  Aktuell überarbeitete Einführung in die Anforderungen der MDR

• Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz von Nadine Benad, Angela Graf und Hans-Joachim Lau
  Aktuell überarbeitete Einführung in die Anforderungen des MPDG

• Wie wird aus einer Idee ein Produkt, ohne zu viele Risiken einzugehen? von Jörg Stockhardt
  
  • inkl. Checkliste Produktidee